Eriks
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Pharmazeutische Industrie

Die pharmazeutische Industrie verlangt höchste Präzision, Sicherheit und Innovationskraft. Wir unterstützen Sie mit maßgeschneiderten Lösungen, fundierter Beratung und umfassender Anwendungsexpertise. Unsere Produkte basieren auf leistungsstarken, chemisch beständigen Materialien und hygienisch optimierten Technologien, die Ausfallzeiten reduzieren und Prozesse effizienter gestalten. Durch eigene Forschung und Entwicklung stellen wir die Einhaltung relevanter Normen wie USP Class VI, FDA und EC 1935 sicher – für maximale Qualität und Zukunftssicherheit.

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Sanitäres Design

Die Pharmaindustrie produziert Medikamente und Rohstoffe für Medikamente. Reinheit, Sicherheit und Zuverlässigkeit spielen eine entscheidende Rolle. Kein Hersteller möchte ein Produkt auf den Markt bringen, das die öffentliche Gesundheit gefährden könnte. Die Branche muss daher gesetzliche Anforderungen (wie z.B. USP-6) erfüllen, auch weil mit lebenden Organismen gearbeitet wird. Das wirkt sich auf die Produktion aus. Im Sanitärdesign der Maschinen werden oft hochwertige Kunststoffe oder Edelstahl verwendet. Es dürfen zudem keine toten Winkel (HACCP) im Design vorhanden sein, in denen Rückstände nach oder während der Produktion verbleiben könnten, was eine Gefahr darstellen würde.

Von der Idee bis zum zertifizierten Produkt

Wir verfügen über eine eigene F&E-Abteilung, in der Produkte und Produktlösungen entwickelt, getestet und zertifiziert werden. Wir kennen die zulässigen Ventile und Kupplungen, wissen, welche Dichtungen geeignet sind, und welche Schläuche zur Verhinderung von Bakterienbildung eingesetzt werden können. Wir begleiten Sie von den ersten Ideen bis zur Produktionsumsetzung.

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Regulatorische Normen

Die Einhaltung internationaler Normen, wie USP Klasse VI, FDA und EG 1935, ist eine äußerst wichtige und komplexe Aufgabe. Verstöße haben erhebliche Auswirkungen und bringen beträchtliche operative und finanzielle Risiken mit sich. Deshalb liefern wir Lösungen, die den USP Class VI- und FDA-Normen entsprechen, einschließlich spezieller PTFE- und Präzisionsdichtungen. Straffen und optimieren Sie Ihre Validierungsverfahren, stellen Sie die kontinuierliche Einhaltung der Vorschriften sicher und überlassen Sie uns die Verwaltung komplexer Aufgaben und Abläufe.

Stellen Sie sich der Herausforderung von Produktionsausfällen

Ungeplante Produktionsausfälle wirken sich direkt auf die Rentabilität aus. Der Bedarf an effizienten und zuverlässigen Maschinen war noch nie so wichtig wie heutzutage. Mit unseren fortschrittlichen und hygienischen IE3- und IE4-Getriebemotoren, die mit Ihrer bestehenden Anlage kompatibel sind und eine hervorragende Lebensdauer aufweisen, machen Sie einen Schritt in die Zukunft. Kombinieren Sie diese Motoren mit unserem Schlauchmanagementsystem und der Schlauchprüfung vor Ort, um unvorhergesehene Produktionspausen bedeutend zu reduzieren.

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Prototypentwicklung und Markteinführungszeit

Um auf dem anspruchsvollen pharmazeutischen Markt wettbewerbsfähig zu bleiben, müssen Sie die Zeit bis zur Markteinführung verkürzen und gleichzeitig die Produktqualität sicherstellen. Ausgestattet mit Co-Engineering, Rapid Prototyping und Finite-Elemente-Analyse-Simulationen spielt die engagierte Forschungs- und Entwicklungsabteilung von ERIKS eine entscheidende Rolle bei der Verkürzung von Entwicklungszyklen. Von der ersten Idee bis zur Auslieferung zertifizierter Produkte sorgen wir dafür, dass die richtigen Dichtungen, Ventile, Anschlüsse und Schläuche eingesetzt werden, um die Bakterienbildung zu verhindern und die Industrienormen zu erfüllen. Dieser ganzheitliche Ansatz ermöglicht eine datengestützte Entscheidungsfindung bereits in der Anfangsphase. Das führ zu erheblichen Zeit- und Ressourceneinsparungen, während das Endprodukt innovativ und konform ist.

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