Farmaceutische industrie
De farmaceutische industrie vraagt om maximale precisie, veiligheid en innovatiekracht. ERIKS ondersteunt je met op maat gemaakte oplossingen, deskundig advies en uitgebreide toepassingskennis. De producten zijn gebaseerd op hoogwaardige, chemisch bestendige materialen en hygiënisch geoptimaliseerde technologieën die uitvaltijden verkorten en processen efficiënter maken. Dankzij eigen onderzoek en ontwikkeling borgt ERIKS de naleving van relevante normen zoals USP Class VI, FDA en EG 1935 – voor gegarandeerde kwaliteit en toekomstbestendigheid.
Sanitair ontwerp
De farmaceutische industrie produceert geneesmiddelen en grondstoffen voor geneesmiddelen. ‘Zuiverheid’, veiligheid en betrouwbaarheid zijn van cruciaal belang. Geen enkele producent wil een product op de markt brengen dat de volksgezondheid in gevaar zou kunnen brengen. De sector moet daarom voldoen aan wettelijke eisen (zoals bijvoorbeeld USP-6), ook omdat er wordt gewerkt met levende organismen. Dit heeft gevolgen voor het productieproces. In het sanitair ontwerp van de machines worden vaak hoogwaardige kunststoffen of roestvrij staal gebruikt. Daarnaast mogen er in het ontwerp geen dode hoeken (HACCP) aanwezig zijn waar tijdens of na de productie resten achter kunnen blijven – dit zou een risico opleveren.
Van idee tot gecertificeerd product
Wij beschikken over een eigen R&D-afdeling waar producten en productoplossingen worden ontwikkeld, getest en gecertificeerd. Wij kennen de toegestane ventielen en koppelingen, weten welke afdichtingen geschikt zijn en welke slangen gebruikt kunnen worden om bacterievorming te voorkomen. Wij begeleiden je van de eerste ideeën tot en met de implementatie in productie.
Regelgevende normen
Het naleven van internationale normen, zoals USP Klasse VI, FDA en EG 1935, is een uiterst belangrijke en complexe taak. Overtredingen hebben aanzienlijke consequenties en brengen aanzienlijke operationele en financiële risico’s met zich mee. ERIKS is zich bewust van de ernst van deze uitdagingen. Daarom levert het oplossingen die voldoen aan de USP Class VI- en FDA-normen, inclusief speciale PTFE- en precisieafdichtingen. Versnel en optimaliseer je validatieprocessen, zorg voor voortdurende naleving van de regelgeving en laat het beheer van complexe taken en processen aan ERIKS over.
Pak de uitdaging van productieonderbrekingen aan
Onverwachte productieonderbrekingen hebben direct invloed op de winstgevendheid. De behoefte aan efficiënte en betrouwbare machines is vandaag de dag groter dan ooit. Met onze geavanceerde en hygiënische IE3- en IE4-tandwielmotoren, die compatibel zijn met je bestaande installatie en een uitstekende levensduur bieden, zet je een stap richting de toekomst. Combineer deze motoren met ons slangbeheer- en keursysteem en de inspectie van slangen op locatie om onverwachte productiestilstanden aanzienlijk te verminderen.
Prototypontwikkeling en time-to-market
Om concurrerend te blijven op de veeleisende farmaceutische markt, moet je de time-to-market verkorten en tegelijkertijd de productkwaliteit waarborgen. Dankzij co-engineering, rapid prototyping en finite-elementanalyse met simulaties speelt de toegewijde R&D-afdeling van ERIKS een essentiële rol bij het verkorten van de ontwikkelingscycli. Van het eerste idee tot aan de levering van gecertificeerde producten zorgen wij ervoor dat je de juiste afdichtingen, kleppen, koppelingen en slangen gebruikt om bacteriegroei te voorkomen en te voldoen aan de industrienormen. Deze holistische aanpak maakt datagedreven beslissingen in een vroeg stadium mogelijk. Dit resulteert in aanzienlijke tijd- en resourcebesparingen, terwijl het eindproduct innovatief en conform blijft.
Neem contact op met onze specialisten
Wilt u meer informatie ontvangen? Vul uw gegevens in en geef aan waar u meer informatie over wenst te ontvangen, of stel uw vraag. Het formulier komt binnen bij onze specialisten en u ontvangt zo snel mogelijk een reactie.